这3种药或成为解药(附原文)(图文)

时间:2020-02-20 17:48:36 作者:admin
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除了瑞德西韦,这三种药也可能成为新冠肺炎的“解药”

  从克力芝到瑞德西韦、从双黄连到各种中药汤剂,自从新冠肺炎疫情发作以来,业界寻找“特效药”的脚步就未曾停止。

  停止2020年2月18日,国内已有凌驾100项与新型冠状病毒有关的临床试验注册登记,此中绝大多数为药物干预临床研究。撤消已纳入国家版诊疗方案的抗病毒药物利巴韦林、洛匹那韦、干扰素及糖皮质激素,和已是众所周知的瑞德西韦外,还有哪些药也存在治疗新冠肺炎的潜力呢?

  根据相干报道与药效机理,抗流感病毒药法维拉韦(法匹拉韦favipiravir)、抗疟药氯喹/羟氯喹、自身免疫类疾病药物托珠单抗(Tocilizumab)有可能成为瑞德西韦外的第二种可能。

  法维拉韦“火线上阵”

  科技部生物中央主任张新民于2月15日先容,经过遴选和初筛,选定了100个左右的药物开展新型冠状病毒的体内活性实行。在此底子上,科研攻关组聚焦到少数几个药品,如磷酸氯喹、伦地西韦(瑞德西韦)、法匹拉韦(法维拉韦)等,先后开展临床试验,目前部分药物已经初步表现出良好的临床疗效。

  越日,国家药监局有条件允许海正药业法维拉韦片上市,用于抗流感相干顺应症治疗。法维拉韦片是一种RNA聚合酶(RdRP)抑制剂类的广谱抗流感病毒药物,而新冠病毒也是一种RNA病毒。

  法维拉韦由日本富山化学工业株式会社研发,2014年在日本上市用于治疗新型和复发型流感,成为日本的国家战略储备药物。2016年海正药业与日本富山化学工业株式会社签署了化合物专利独家授权协议,本次获批的法维拉韦片为国内首仿产品,

  值得注意的是,从法维拉韦片药品注册正式受理到完成审批仅用了10天左右的时间,据悉是按照新《药品管理法》第26条中所指“对于治疗严重危及生命且无有效治疗本领的疾病以及公共卫生方面急需的药品。。。可以附条件允许”所举行的优先快速审批。

  法维拉韦片的药品注册批件审批结论中也明确提及“为应对新冠病毒肺炎疫情,根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。。。附条件允许生产本品”。获悉,实际上海正药业也是在新冠肺炎疫情发生后,于春节前举行相干讨论后告急向国家药监局报产法维拉韦。

  海正药业也告急申报并拿到了法维拉韦片用于治疗新冠肺炎的临床试验批件。公司公告表示,根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品特别审批步伐》,经特别专家组评议审核,应急允许本品举行临床试验。顺应症为新型冠状病毒肺炎。


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